少突胶质细胞瘤活几年
2017-07-29 03:17 来源:锦州妇科医院
少突胶质细胞瘤病因病理
少突胶质细胞瘤起源于少突胶质细胞,占胶质瘤的5%⑴0%,占颅内肿瘤的1.3%⑷.4%,**比列2.13:1
,多见于成人。肿瘤常位于大脑皮质或皮质下,其生长缓慢,半数以上位于额叶,其次为顶叶与颞叶,无
包膜,但与正常脑组织界限清楚,以膨胀性生长为主,生长缓慢。钙化产生率高,为50%⑻0%。出血、囊
性变少见。
少突胶质细胞瘤临床表现
好发于35⑷0岁。常见首发症状为局灶性癫痫,局部神经功能障碍则取决于病变部位。晚期常出现颅内高
压,还可以出现精神症状。
少突胶质细胞瘤影象学表现
CT表现
①为略高密度混杂的肿块,边沿清楚;囊变区呈低密度。
②瘤内有钙化,呈条状、斑点状或大而不规则,其中曲折条带状钙化具有特点性。
③瘤周水肿轻,占位效应轻。
④增强扫描示肿瘤轻至中度强化,亦可不强化;不典型病例可表现为皮质低密度,类似脑梗死灶。
少突胶质细胞瘤MR表现
①大多数肿瘤轮廓可见,水肿轻微。
②肿瘤内部T1加权、T2加权可见不规则低信号影(为钙化而至)。
③大多数肿瘤呈斑片状,不均匀轻微强化。
④恶性者水肿和强化明显,与Ⅲ、Ⅳ级星形细胞瘤不容易辨别。
鉴别诊断
①节细胞胶质瘤:少见,好发于儿童及青年人,80%产生在30岁以下,病发部位较少突胶质瘤深在。
②低分级星形细胞瘤:位置常稍深在,肿瘤密度偏低,钙化量较少呈点状或斑片状,部份患者瘤周水肿较
重。
③脑膜瘤:基底邻贴脑膜或颅骨板,与颅骨呈钝角,局部颅骨可有增生性改变,瘤内钙化多呈沙粒状;增
强扫描示肿瘤强化明显。
④血管畸形:CT可显示为高密度,但钙化相对少见且范围较小,常无占位效应。
少突胶质细胞瘤医治
少突胶质细胞瘤属于低级别胶质瘤。
1、手术医治:在低级别胶质瘤的处理方法中,外科医治是必要的,主要目标是进行性组织学诊断、减少
肿瘤体积以下降颅内压、改良神经功能侵害症状,禁止恶性变和控制癫痫发作。
2、术后立即放疗、只对未完全切除肿瘤的低级别胶质瘤进行放疗、复发或肿瘤继续进展时放疗,都被认
为是有效的医治选择。
少突胶质细胞瘤预后
低级别胶质瘤与高级别胶质瘤相比有较好的预后,平均有5⑴0年的生存期,10年生存者占5%⑸0%,其中
50%⑺5%的患者最后死于此病。
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